本发明公开一种基于易感ＳＮＰ筛查复杂疾病易感ＳＮＰ组合的方法。本发明的方法可以迅速从大量数据中找到特定疾病的易感ＳＮＰ组合。本发明采用易感ＳＮＰ组合的方法旨在提供一种新的疾病风险评价的方法。易感ＳＮＰ组合对于疾病风险的评估可能更优于单一易感ＳＮＰ位点的风险评估效果，类似于低频突变导致遗传疾病效果。从具体实例结果看易感ＳＮＰ组合的方法在复杂疾病风险预测中的效果可能会达到１，这是单个易感ＳＮＰ不可能达到的效果。该方法可以应用于任何复杂疾病易感ＳＮＰ组合的筛查和疾病遗传风险的预测。　１