本发明公开了一种酰胺衍生物的合成方法，以烯丙基溴与烷基醇在强碱和催化剂作用下成醚，该醚在氧化条件下环化成缩水甘油醚，缩水甘油醚随之胺解得到仲胺衍生物；仲胺衍生物与烷基羧酸甲酯进行胺解得到酰胺衍生物。整个合成路线步骤少，只用到了碱、间氯过氧苯甲酸及常规溶剂，无危化品，条件温和，成本低廉，安全性较高，可操作性强。所合成的神经酰胺E纯度高，总收率约44％～58％，纯度约98％。