本发明属于医药材料合成技术领域，具体涉及一种3?三氟甲基取代吡唑衍生物及其合成方法。该衍生物将醛、磺酰肼、2?溴?3,3,3?三氟丙烯、碱与有机溶剂Ⅰ混合反应或者将腙、2?溴?3,3,3?三氟丙烯、碱与有机溶剂Ⅰ混合反应即得。该方法高效，反应对官能团适应性好，对底物适应性广，产物收率高；其原料廉价易得，可放大至十克级或更大规模生产，且操作简单、安全，反应条件温和。所得产物包括构建COX?2抑制剂Colecoxib和Mavacoxib、肺癌抑制剂SC?560、麻疹病毒抑制剂AS?136的关键中间体，在农药、医药及材料领域中具有广泛用途，具有良好的工业应用前景。