本发明属于医药合成的技术领域，公开了一种合成多取代嘧啶杂环化合物的方法。所述方法，包括以下步骤：在反应容器中，以脒，炔，醛为原料，以碱为促进剂，以有机溶剂为溶剂，反应，冷却，萃取，去除溶剂，提纯，得到嘧啶杂环化合物。所述方法中反应原料价格廉价且易得，反应操作简单安全，反应过程环境友好，且具有良好的官能团适用性，能够用于合成多种药物分子中间，有利于工业生产，在农药、医药及天然产物合成中具有广泛用途。