本发明公开了一种一步合成烯基取代的1,2,3?三氮唑衍生物的方法，属于有机合成技术领域。该方法包括以下步骤：在反应器中，加入化合物1、化合物2、化合物3、金属催化剂、碱和溶剂，在25~130℃下搅拌反应1~24h，反应结束后冷却至室温，减压旋蒸除去溶剂即可得到粗产物，粗产物经柱层析提纯得到所述烯基取代的1,2,3?三氮唑衍生物；所述的化合物1是1,3?二羰基化合物；所述的化合物2是指端炔类化合物，所述的化合物3是指叠氮化物。本发明的方法具有合成步骤简单、原料商业可得、合成方法对功能团兼容性好、原子经济性高的优点。