本发明属于医药化工合成技术领域，公开了一种５，６，７，８?四氢吡啶并［２，３?ｄ］嘧啶类化合物的合成方法。所述合成方法为：在反应器中，加入具有式（１）结构的化合物１、式（２）结构的化合物２、金属催化剂、配体和溶剂，再加入碱为促进剂，通入惰性气体，在４０～１５０℃下搅拌反应１～４８小时，反应结束后冷却至室温，稀释反应液，过滤，减压蒸除溶剂得粗产物，粗产物经柱层析提纯得到５，６，７，８?四氢吡啶并［２，３?ｄ］嘧啶类化合物。本发明以醇和腈为原料一步合成５，６，７，８?四氢吡啶并［２，３?ｄ］嘧啶类化合物，具有合成步骤简单、合成方法操作安全、原料无毒、价格低廉和对功能团适应性好的优点。（ｉｍｇ　ｆｉｌｅ＝＇ＤＤＡ００００９２１５４６８８０００００１１．ＴＩＦ＇　ｗｉ＝＇６９５＇　ｈｅ＝＇３８７＇　／）