本发明公开了一种光活化纤维素纳米载药材料及其制备方法。该方法包括：由邻菲咯啉通过混酸氧化得到1,10?邻菲咯啉?5,6?二酮，与对硝基苯甲醛和醋酸铵反应得到2?(4?硝基苯基)咪唑并[4,5?f]?1,10菲咯啉，在硫化钠的作用下硝基还原成氨基得到2?(4?氨基苯基)咪唑并[4,5?f]?1,10菲咯啉；邻菲咯啉与钌在氯化锂作用下可结合生成邻菲咯啉钌配合物，与上述产物连接得到菲咯啉并氨基苯基咪唑钌配合物；纤维素在次氯酸钠和催化剂作用下生成6?羧基纤维素，再与菲咯啉并氨基苯基咪唑钌配合物连接生成最终产物纤维素并菲咯啉钌配合物。该材料在蓝光照射下具有抗耐药菌活性，可用于光控释药的多酚类化合物载体。